Description du livre
Cet ouvrage rassemble pour la première fois en France les données
d'incidence (un enfant sur 500 est touché chaque année), de répartition
par types histologiques et de survie (75,2 % à 5 ans pour la période
1990-99) des cancers de l'enfant. Ces données proviennent des cinq
registres régionaux de population dont le premier a été mis en place en
Lorraine en 1983, et des deux registres nationaux (hémopathies et tumeurs
solides) qui assurent désormais la surveillance sanitaire de la totalité
du territoire français. Outils au service des recherches étiologiques, les
registres, régulièrement évalués, éclairent sur les progrès thérapeutiques
et la qualité de la prise en charge des patients dans des filières
adaptées aux exigences de soins et d'une recherche clinico-biologique de
qualité. Le recueil des données chez l'adulte guéri permet d'évaluer la
réalité du suivi et le degré éventuel de complications tardives et de
séquelles.